Tổng hợp một số nhóm dược chất làm thuốc trên cơ sở chất dẫn đường Quyển 3

Trang chủ/ Tổng hợp một số nhóm dược chất làm thuốc trên cơ sở chất dẫn đường Quyển 3

Đọc thử

4.5

Lượt xem

Đã bán

Chọn sản phẩm

Sách điện tử
(ebook)

1 Tháng

1 Tháng
3 Tháng
6 Tháng
3 Năm

10.672₫

Thành tiền 10.672₫

Tác giả:

Phan Đình Châu

xem thêm

Danh sách tác giả

Nhà Xuất Bản Bách Khoa Hà Nội

Nhà phát hành tin cậy

Thông tin xuất bản

NXB	Nhà Xuất Bản Bách Khoa Hà Nội	Người dịch:
Năm XB:		Loại sách:	Ebook;
Khổ sách:	19 x 27	Số trang:	116
Quốc gia:		Ngôn ngữ:	vi
Mã ISBN:		Mã ISBN Điện tử:	978-604-488-327-4

Giới thiệu
Mục lục

Việc nghiên cứu, khám phá, tìm kiếm thuốc mới để đưa vào sử dụng trong điều trị bệnh có thể tiến hành bằng rất nhiều con đường khác nhau, nhưng chung quy lại được phân thành hai nhóm phương pháp: a. Nhóm thứ nhất: nghiên cứu, khám phá, tìm kiếm, phát hiện thuốc mới theo phương pháp cổ điển (trên cơ sở kinh nghiệm hay trên cở sở “chất dẫn đường” - lead compound). Có thể nói, phương pháp này được hình thành từ đầu thế kỷ thứ XX (từ khi Fischer tổng hợp ra barbital (Veronal) vào năm 1903) đến nay, đại bộ phận các thuốc đã và đang dùng hiện tại đều được điều chế ra theo phương pháp này. b. Nhóm thứ hai: nghiên cứu, khám phá, tìm kiếm, phát hiện thuốc mới theo phương pháp hiện đại (trên cơ sở “mục tiêu phân tử”), phương pháp này chỉ mới có từ vài thập kỷ nay.

Cuốn sách này giới thiệu việc nghiên cứu, khám phá, tìm kiếm, phát hiện thuốc mới, mà một số nhóm thuốc quan trọng theo phương pháp cổ điển trên cơ sở kinh nghiệm hay trên cở sở “chất dẫn đường”, đã được khám phá, sản xuất và đưa vào sử dụng trong điều trị từ đầu thế kỷ XX đến thập kỷ tám mươi của thế kỷ này. Sách giới thiệu mười nhóm hợp chất tiêu biểu có bộ khung khác nhau, loại nhóm chức khác nhau, có tác dụng sinh học khác nhau, thuộc mười chất dẫn đường khác nhau là barbital (1903), quinin (1820,1944), prontosil (1935) - sulfanilamid (1908, 1942), penisillin G (1941), streptomycin (1944), clotetracyclin (1948), cephalosporin C (1948), clorpromazin (1952), clordiazoxid (1957), buquinolat (1964).

Nội dung gồm 9 chương, được chia thành 3 quyển nhỏ. Quyển 3 gồm các chương 6, 7, 8, 9.

LỜI NÓI ĐẦU
Chương 6: CÁC THUỐC KHÁNG SINH NHÓM TETRACYCLIN
6.1. Đôi nét về lịch sử của nhóm tetracyclin
6.2. Các vi sinh vật sản sinh ra các tetracyclin
6.3. Tính chất hóa học của nhóm các hợp chất tetracyclin
6.4. Phân loại các tetracyclin
6.5. Dược lý và cơ chế tác dụng, sử dụng
6.6. Liên quan cấu trúc và tác dụng
6.7. Sản xuất các tetracyclin tự nhiên (sinh tổng hợp)
6.8. Các tetracyclin bán tổng hợp
6.9. Một số thuốc tiêu biểu thường dùng
Chương 7: CÁC THUỐC AN THẦN NHÓM PHENOTHIAZIN
7.1. Đôi nét về lịch sử tìm ra thuốc chứa khung phenothiazin
7.2. Các thuốc an thần thuộc nhóm propylendiamin của pheno-thiazin
7.3. Đặc điểm lý – hóa tính chung
7.4. Đặc điểm cấu trúc của các thuốc an thần nhóm dẫn xuất propylendiamin của phenothiazin
7.5. Tính chất dược học chung của nhóm thuốc an thần phenothiazin
7.6. Tổng hợp các phenothiazin
7.7. Một số thuốc an thần tiêu biểu của nhóm phenothiazin
Chương 8: CÁC THUỐC AN THẦN GÂY NGỦ NHÓM BENZODIAZEPIN
8.1. Lịch sử phát minh
8.2. Phân loại các diazepam
8.3. Chuyển hóa của các chất thuộc nhóm benzodiazepin
8.4. Liên quan cấu trúc và tác dụng
8.5. Tác dụng dược lý của các chất nhóm benodiazepin
8.6. Một số dẫn xuất tiêu biểu của benzodiazepin
Chương 9: CÁC THUỐC KHÁNG KHUẨN NHÓM QUINOLON
9.1. Đôi nét về lịch sử khám phá ra các kháng khuẩn nhóm quinolon
9.2. Phân loại các thuốc kháng khuẩn nhóm quinolon
9.3. Danh pháp, cấu trúc
9.4. Mối liên quan giữa cấu trúc hóa học và tác dụng sinh học
9.5. Phương hướng nghiên cứu tiếp tục hiện nay
9.6. Tính chất lý hoá, dược động học và tác dụng dược lý của các thuốc kháng khuẩn nhóm quinolon
9.7. Một số thuốc kháng khuẩn quinolon điển hình
TÀI LIỆU THAM KHẢO